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bod測定儀測定步驟方法
bod測定儀測定步驟方法
生化需氧量(BOD)數值表明,水中的有機物含量越高,污染越嚴重。一般的有機物可以被微生物分解,但是當微生物分解水中的有機物時,如果溶解則需要消耗氧氣水中的氧氣不足以供應微生物的需要,水處于污染狀態。BOD儀是確定水中生化需氧量的儀器,然后如何使用BOD測試儀進行操作?
一、BOD測定儀電解池的準備
1、用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒(指示負極)內充液腔內。(內充液面離電極石英砂芯底部約70mm處)
2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲(電解陽極)內充液腔內。
3、將電解池靜置10min,觀察內充液是否有明顯漏失現象,如有應在實驗前及時補充。
4、將電解池置于主機右側攪拌器上。
5、用電解線紅夾子接單鉑絲引線端子(電解陽極);
6、用電解線黑夾子接雙鉑片引線端子(電解陰極);
7、用信號線紅夾子接單鉑片引線端子(指示正極);
8、用信號線黑夾子接鎢棒引線端子(指示負極)。
9、將電解線和信號線插頭分別插入主機后座對應插座內。
二、BOD測定儀的基本操作
1.在潔凈消解杯內加入45mL蒸餾水和17mL濃硫酸,冷卻后,加入7mL的硫酸鐵溶液,加入1.0mLK2Cr2O7溶液,并放入攪拌子。
2.將消解杯置于攪拌器凹板上,按儀器操作步驟中“電解池的準備”連接好電極。
3.打開電源,調整攪拌器調節電位器,選擇適當的攪拌速度(電解液起旋,但無氣泡)。
4.按“空白/樣品”使儀器處于空白檔,選擇電解電流為“20mA”。
5.按“啟動”鍵,儀器自動電位補償后,電解指示燈亮,儀器開始電解并作信號-時間圖,到終點后,蜂鳴器報警,電解電流自動切斷,顯示COD值。
6.舍去*次數據后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7標準溶液進行測定,重復3~4次,重現性誤差在±2%以內,平均數據在“40”左右,說明儀器工作正常,且儀器精度及重現性均能達到要求。
三、BOD測定儀測量BOD5過程
使用BOD測定儀測量BOD5時的操作步驟如下:
1、接通培養箱電源,將培養箱上溫度設置顯示溫度為20℃,保持溫度為20℃。把主機放在培養箱上,將BOD主機電源線的一端插入儀器后部插座上,另一端插入培養箱內對應插座上,打開儀器電源開關,儀器前側電源指示燈亮,8只攪拌器正常攪拌。
2、預先估計被測樣品的BOD5值范圍,選擇接近的量程。如無法估計,有條件的亦可先測定該樣品的COD值,然后根據該樣品COD值來確定該樣品的BOD5值,對BOD5值在1000mg/L以下,含有足夠的需氧微生物的樣品,不需接種,可以直接根據選定的測量范圍,從取水樣量表中查得取樣量。根據所測樣品數量的多少來確定用幾個培養瓶測定其中一個樣品。如果只有兩個水樣,可選擇2~4個培養瓶測定其中一個水樣,預先估計該水樣的BOD5值的范圍,確定每個培養瓶的取樣量,從而確定幾個培養瓶所需的總取樣量。將該水樣上清液倒入燒杯中,如需接種則按5%或10%的比例對水樣接種。在燒杯放入一攪拌子,將燒杯放入培養箱內主機上恒溫攪拌2~3小時。一般情況下調節該水樣的pH值,至6.7~7.5之間。如超出這一范圍,可用適當濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后用量筒按所選量程取樣量量取水樣體積倒入培養瓶中。同理,可測定另幾個水樣。
3、每只培養瓶中放入1只攪拌子,培養瓶放在主機相應位置上,對試驗水樣進行攪拌,直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內。
4、取8只清洗干凈并干燥的密封杯,杯中放入5~6粒NaOH或KOH顆粒,將培養瓶放置在主機對應位置上,使溶液開始攪拌,輕輕擰上水柱蓋和培養瓶蓋。
5、穩定30min~60min,同時擰緊培養瓶蓋和水柱蓋,接著松開固定壓力計刻度尺的旋鈕,并調節刻度尺,使0刻度正好與汞柱的頂端水平重合,然后重新擰緊旋鈕。
6、如果不能調節到0刻度,再次松開培養瓶蓋和水柱蓋,并重新調整刻度尺的位置。如果仍不能調節到0刻度,可用吸耳球在培養瓶接頭塑料管入口處反復小心抽吸,直至汞柱中沒有氣隙,刻度尺調節到0刻度。然后擰緊培養瓶蓋和水柱蓋。零刻度調節后,汞柱的高度在1小時內可能會有所上升或下降,若偏離了零刻度重新調整0點。這種現象可能是由于培養瓶中空氣膨脹或收縮所引起的。
7、在坐標圖紙上畫出各個樣品BOD5—t曲線,從曲線上,可判定測量開始后120小時內任一時間樣品BOD5的數值。
四、BOD測定儀的注意事項
1、接種稀釋水BOD5應在0.3?1.0mg/L之間,配制后應立即使用。
2、玻璃器皿應徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗,然后用稀鹽酸浸泡,Z后依次用自來水、蒸餾水洗凈。
3、接種稀釋水樣的五日耗氧應大于2mg/L,五日培養后的殘留溶解氧應大于1mg/L。一般五日內消耗的溶解氧占原來溶解氧的40%-70%為為好。
4、用虹吸管,移液管等移動水樣,藥物或用稀釋水將噴嘴浸入液面中,以免在起泡過程中操作,影響測量精度。
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